湖泊富營(yíng)養化已成為一個(gè)世界性的環(huán)境問(wèn)題。利用水生大型植物富集氮磷是治理、調節和抑制湖泊富營(yíng)養化的有效途徑之一。湖泊水環(huán)境包括水體和底質(zhì)兩部分，水體中的氮磷可由生物殘體沉降、底泥吸附、沉積等遷移到底質(zhì)中。對過(guò)去的營(yíng)養狀況的追蹤表明，水生植物可調節溫度適中的淺水湖中水體的營(yíng)養濃度[2]。而大型沉水植物則通過(guò)根部吸收底質(zhì)中的氮磷，從而具有比浮水植物更強的富集氮磷的能力。沉水植物有著(zhù)巨大的生物量，與環(huán)境進(jìn)行著(zhù)大量的物質(zhì)和能量的交換，形成了十分龐大的環(huán)境容量和強有力的自?xún)裟芰�。在沉水植物分布區內，COD、BOD，總磷、銨氮的含量都普遍遠低于其外無(wú)沉水植物的分布區[3]。而漂浮植物的致密生長(cháng)使湖水復氧受阻，水中溶解氧大大降低，水體的自?xún)裟芰Σ⑽刺岣�，且造成二次污染，影響航運。挺水植物則必須在濕地、淺灘，湖岸等處生長(cháng)，即合適深度的繁衍場(chǎng)所，具有很大的局限性。

不同的沉水植物對水體中的總氮總磷均有顯著(zhù)的去除作用。在關(guān)于常見(jiàn)沉水植物對滇池草海水體（含底泥）總氮去除速率的研究中發(fā)現：物種去除能力的大小順序依次為伊樂(lè )藻＞苦草＞狐尾藻＞篦齒眼子菜＞金魚(yú)藻＞菹草＞輪藻。隨著(zhù)時(shí)間的延長(cháng)，水體中總氮濃度呈負指數形式衰退，且在實(shí)驗的總氮濃度范圍內（2.628～16.667mg/L）每種沉水植物的去除速率隨總氮濃度的增加而增加[4]。此外，黑藻（Hydrillaverticillata（L.f.）Royle）對磷的需求較低，并可利用重碳酸鹽作為光合作用的碳源。

磷吸收是主動(dòng)過(guò)程[6]。在亞熱帶濕地中，磷主要是在植物內流動(dòng)，而氮主要是通過(guò)沉積作用和反硝化作用進(jìn)行流動(dòng)。對于夏季浮游植物（主要是外來(lái)藍藻），磷是限制因子。據推測：磷循環(huán)強烈依賴(lài)于大型植物的調節；底泥中磷的衰竭影響植物香蒲（Typhadomingensis）的減少，而隨后磷的有效性的增加又使其重現[7]。在對東湖的圍隔實(shí)驗中，結果顯示了沉水植物在磷營(yíng)養滯留物中的關(guān)鍵地位[8]。沉水植物均能從葉、根狀莖（主要是葉）來(lái)去除水中的標記碳，從而促進(jìn)了流水生境中碳的吸收、遷移和釋放[9]。淡水沉水植物系統對營(yíng)養物的去除有很好的作用：對氮主要是通過(guò)反硝化作用，對磷則是生物吸收和隨后的植株收獲。